①载玻片

载玻片厚度应在0.8～1.2mm之间，太厚的载玻片，一方面光吸收多，另一方面不能使激发光在标本上聚集。载玻片要光洁，厚度均匀，无明显自发荧光。有时需用石英玻璃作为载玻片。

②盖玻片
盖玻片厚度在0.17mm左右，光洁。为了加强激发光，也可用干涩盖玻片，这是一种特制的表面镀有若干层对不同波长的光起不同干涉作用的物质（如氟化镁）的盖玻片，它可以使荧光顺利通过，而反射激发光，这种反射的激发光可激发标本。
③标本
组织切片或其他标本不能太厚，如太厚激发光大部分消耗在标本下部，而物镜直接观察到的上部不能被充分激发。另外，细胞重叠或杂质掩盖，影响判断。
④封裱剂
封裱剂常用甘油，要无自发荧光，无色透明，荧光的亮度在PH8.5～9.5时较亮，不易很快褪去。所以，常用甘油和0.5mol/L PH9.0～9.5的碳酸盐缓冲液的等量混合液作封裱剂。
⑤镜油
一般用暗视野荧光91精品久色蜜桃二区和油镜观察标本时，要使用镜油。*好使用特制的无荧光镜油，也可用上述甘油代替，液体石蜡也可用，只是折光率较低，对图像质量略有影响。